Un estudio basado en el conocimiento, el apoyo y la familia.
El estudio IGNITE-TX es un ensayo clínico cuyo objetivo es encontrar mejores formas de apoyar a las familias afectadas por el síndrome del cáncer hereditario de mama y ovario (HBOC) o el síndrome de Lynch (LS).
Estas afecciones se deben a alteraciones genéticas hereditarias (a veces denominadas mutaciones) que pueden aumentar el riesgo de padecer cáncer, no solo para la persona diagnosticada, sino para toda su familia.
A través de IGNITE-TX, los investigadores están descubriendo cómo las personas interpretan los resultados de sus pruebas genéticas, cómo comparten esa información con sus familiares y qué tipo de apoyo podría ayudarles a dar el siguiente paso.
La participación es totalmente gratuita, y el equipo del estudio está a su disposición para responder a sus preguntas y brindarle apoyo en cada etapa.
"Ser conscientes de nuestros riesgos genéticos nos empodera para tomar decisiones informadas — para nosotros y para las personas que amamos."
Por qué importan las pruebas genéticas
Conocer tu riesgo genético no es algo que te concierna solo a ti: es importante para todas las personas que comparten tu ADN.
Cuando a alguien se le diagnostica el síndrome de HBOC o el síndrome de Lynch, es posible que sus familiares cercanos tengan las mismas mutaciones genéticas y corran un riesgo elevado de padecer cáncer sin saberlo. Sin embargo, en todo el país, menos del 50 % de los familiares en riesgo se someten a pruebas genéticas.
El estudio IGNITE-TX quiere cambiar eso. Al ayudar a las familias a analizar la información genética juntas, podemos convertir la concientización en prevención, y la ciencia en atención médica.
Nuestro equipo de estudio está a su disposición para responder cualquier pregunta que tenga sobre las pruebas genéticas y la participación en el estudio a lo largo del proceso.
Lo que trabajamos para lograr
El estudio IGNITE-TX se centra en ayudar a las familias a comprender mejor su riesgo hereditario de cáncer relacionado con el síndrome de HBOC y el síndrome de Lynch. Esta investigación también se propone averiguar más sobre cómo las personas comparten los resultados de las pruebas genéticas con sus familiares y qué tipo de apoyo puede ayudar a quienes están considerando hacerse las pruebas.
Tanto el HBOC como el síndrome de Lynch pueden aumentar el riesgo de cáncer en hombres y mujeres. Al mejorar el acceso a la información y los recursos sobre el riesgo genético y las pruebas genéticas, este estudio ofrece una oportunidad única para ampliar el acceso al conocimiento genético para las familias de todo el país, y hacer que la prevención temprana sea una realidad para más personas.
Las personas detrás del estudio
¿Tienes preguntas sobre el estudio?
Nuestro equipo está aquí para ayudarte. Contáctanos en cualquier momento con preguntas sobre elegibilidad, el proceso del estudio o las pruebas genéticas.
O escríbenos a ignitestudy@mdanderson.org