¿Qué es IGNITE-TX?
El estudio IGNITE-TX, un ensayo destinado a avanzar en las pruebas genéticas para el síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario (HBOC) y el síndrome de Lynch (LS), es prometedor a la hora de abordar una preocupación importante destacada por la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN). La NCCN recomienda que todos los familiares en riesgo de personas con estos síndromes se sometan a asesoramiento genético y consideren la posibilidad de realizar pruebas genéticas en cascada. Sin embargo, la aceptación actual de las pruebas genéticas en cascada entre familiares es inferior al 50%, lo que indica una oportunidad para mejorar estas tasas dentro de la población de pacientes a través de este estudio.
Ser conscientes de nuestros riesgos genéticos nos permite tomar decisiones informadas
¿Por qué?
Comprender nuestros riesgos genéticos no solo nos ayuda a tomar decisiones de atención médica informadas por nosotros mismos, sino que también beneficia a nuestros familiares. Los participantes en este estudio proporcionarán información básica para determinar la elegibilidad. Cualquier duda sobre los resultados de las pruebas genéticas o consultas sobre el estudio será abordada por nuestro dedicado equipo de soporte, disponible en cada paso.
Nuestros objetivos
Los objetivos principales del estudio IGNITE-TX incluyen ayudar a las familias a comprender su riesgo de cáncer relacionado con HBOC y LS, compartir resultados de pruebas genéticas y facilitar el acceso a información y recursos esenciales para quienes estén considerando realizar pruebas genéticas. Es fundamental tener en cuenta que ambos síndromes aumentan la probabilidad de aparición de cáncer tanto en hombres como en mujeres. Este ensayo presenta una oportunidad única para mejorar las pruebas genéticas.
Contáctenos
Si tiene preguntas sobre el estudio o desea más información, puede ponerse en contacto con el equipo del estudio llamando al 713-792-9155 o enviando un correo electrónico a ignitestudy@mdanderson.org
