Sobre IGNITE-TX

Un estudio construido en conocimiento, cuidado y familia.

El estudio IGNITE-TX es un ensayo clínico centrado en mejorar el apoyo a las familias afectadas por el síndrome del cáncer hereditario de mama y ovario (HBOC) o el síndrome de Lynch (LS).

Estas afecciones hereditarias pueden aumentar significativamente el riesgo de cáncer, no solo para la persona diagnosticada, sino también para toda su familia.

A través de IGNITE-TX, estamos aprendiendo cómo las personas pueden comprender mejor los resultados de sus pruebas genéticas, compartir esa información con sus familiares y acceder a los recursos que pueden ayudarles a dar los siguientes pasos.

La participación es gratuita y el equipo del estudio está disponible para responder a cualquier pregunta que surja durante el proceso.

Sobre Nosotros
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"Ser conscientes de nuestros riesgos genéticos nos empodera para tomar decisiones informadas — para nosotros y para las personas que amamos."

Por qué importa

Por qué importan las pruebas genéticas

Comprender tu riesgo genético no se trata solo de ti — se trata de todos los que comparten tu ADN.

Cuando alguien es diagnosticado con HBOC o síndrome de Lynch, sus familiares cercanos pueden portar las mismas mutaciones genéticas y enfrentar riesgos elevados de cáncer sin saberlo. Sin embargo, en todo el país, menos del 50% de los familiares en riesgo realizan pruebas genéticas.

IGNITE-TX existe para cambiar eso. Al ayudar a las familias a interpretar la información genética juntas, podemos convertir la concienciación en prevención, y la ciencia en atención sanitaria.

Nuestro equipo del estudio está a su disposición para responder a cualquier pregunta sobre el desarrollo del estudio, los criterios de selección, la inscripción y los recursos relacionados con el estudio.

Why IGNITE-TX
Our Objectives
Nuestros objetivos

Lo que trabajamos para lograr

El estudio IGNITE-TX tiene como objetivo ayudar a las familias a comprender el riesgo de cáncer asociado al síndrome de HBOC y al síndrome de Lynch, compartir información genética con los familiares en riesgo y poner a las familias en contacto con recursos esenciales que les ayuden a tomar decisiones sobre las pruebas genéticas

Tanto el síndrome de HBOC como el síndrome de Lynch aumentan el riesgo de padecer cáncer tanto en hombres como en mujeres. Este estudio ofrece una oportunidad única para ampliar el acceso al conocimiento genético a familias de todo el país y hacer que la prevención precoz sea una realidad para más personas.

Vea nuestras preguntas frecuentes
Equipo de investigación

Las personas detrás del estudio

JR
J. Alejandro Rauh-Hain, MD, MPH
Profesor Asociado
Department of Gynecologic Oncology & Reproductive Medicine, The University of Texas MD Anderson Cancer Center
Investigador Principal
MF
Melissa Frey, MD, MS
Profesora Asociada
Department of Gynecologic Oncology & Reproductive Medicine, Weill Cornell Medicine
Investigadora Principal
RS
Ravi Sharaf, MD, MS
Profesor Asociado
Population Health Sciences, Weill Cornell Medicine
Investigador Principal
MI
Maria Iniesta, MD, MPH
Profesora Asistente
Department of Gynecologic Oncology & Reproductive Medicine, MD Anderson Cancer Center
Directora del Proyecto
NA
Núria Agustí, MD
Investigadora Postdoctoral
Department of Gynecologic Oncology & Reproductive Medicine
Directora del Proyecto
EB
Erica Bednar, MS, MPH, CGC
Consejera Genética
Cancer Prevention and Control Platform and Clinical Cancer Genetics, MD Anderson Cancer Center
Colaboradora
RW
Roni N. Wilke, MD, MPH
Profesora Asistente
Department of Gynecologic Oncology & Reproductive Medicine, MD Anderson Cancer Center
Colaboradora
KJ
Kristoffer Jennings
Profesor Asistente en Bioestadística
MD Anderson Cancer Center
Colaborador
TC
Tara B. Coffin, PhD, MEd, CIP, CLE
Consultora
MD Anderson Cancer Center
Colaboradora
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¿Tienes preguntas sobre el estudio?

Nuestro equipo está aquí para ayudarte. Contáctanos en cualquier momento con preguntas sobre elegibilidad, el proceso del estudio o las pruebas genéticas.